В Новосибирской области продолжается сбор средств для 13-летней Сони Тазовой из Линёво, которая страдает редким генетическим заболеванием.
В Новосибирске волонтеры благотворительного фонда "Подари жизнь" объявили сбор средств для 13-летней пациентки онкогематологического отделения Новосибирской областной больницы. Соне Тазовой необходима срочное обследование на первичные иммунодефициты в Москве. Билеты туда и обратно стоят 50 тысяч рублей. Таких денег в семье сибиряков нет.
Вся жизнь маленькой Сони Тазовой — череда испытаний. У девочки диагностирован синдром Рубинштейна-Тейри. Это генетическое заболевание характеризующееся отставанием в развитии и приступами эпилепсии.
Также у ребенка обнаружили тяжелую форму тромбоцитопении, которая сопровождается постоянными кровотечениями.
Из родного Линево Соню перевели в областную больницу Новосибирска, в отделение онкогематологии.
Для дальнейших обследований и назначения лечения ребенку нужно лететь в Москву. Стоимости билетов составляет 50 тысяч рублей. А поскольку Соню воспитывает мама и бабушка, рассчитывать семья может только на неравнодушных людей.
Волонтеры фонда «Подари жизнь» отметили, что для Сони собрано уже около 15 тысяч рублей. Осталось еще 35 600 рублей. В НМИЦ им. Димы Рогачева в Москве уже ждут Соню.
