Метод диагностики редких заболеваний по засохшим пятнам крови развивают сотрудники Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН в Новосибирске.
Метод сухих пятен крови существует с 1960-х годов для анализа лекарственных препаратов и диагностики редких генетических заболеваний новорожденных. В частности, фенилкетонурии, несвоевременное выявление которой может привести к олигофрении, сообщает «Наука в Сибири».
У технологии сухих пятен крови есть множество преимуществ. Во-первых, их легко собирать, хранить, транспортировать – для этого не нужно специальных приборов. Во-вторых, сухие пятна намного стабильнее, чем обычные жидкие образцы крови, и с ними гораздо безопаснее контактировать. Это очень важно при работе с кровью пациентов, страдающих от гепатита, СПИДа, вируса Эбола.
Наиболее оптимальный метод для лабораторного исследования сухих пятен крови – масс-спектрометрия. В России она еще не применяется в этих целях (у нас сухие пятна крови анализируются с помощью ферментного метода), но уже широко используется в Германии и США. Эта методика позволяет определить в одном анализе до 40 различных заболеваний.
Сейчас ученые ИХБФМ СО РАН разрабатывают методики анализа сухих пятен крови с помощью масс-спектрометрии. Проблема заключается в том, что масс-спектрометрия в России еще недостаточно развита для повсеместного широкого применения, и метод пока не прошел медицинское освидетельствование. Для проведения клинических и доклинических испытаний необходима огромная статистика, а ее невозможно набрать, так как оборудования нет в медицинских центрах.
Читайте также – «Анонимы издеваются над семьей с ВИЧ-ребенком в Искитиме».
