Для лечения легкой и умеренной форм коронавируса разрешается совместное применение бамланивимаба и этесевимаба, когда имеется риск перехода вируса в более тяжелую форму.
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США поддержало комбинированное применение в чрезвычайных ситуациях двух препаратов американской фармацевтической компаний Eli Lilly, созданных на основе моноклональных антител для лечения COVID-19, сообщается на сайте FDA.
Как уточняется, для лечения легкой и умеренной форм коронавируса у взрослых и детей старше 12 лет, разрешается совместное применение бамланивимаба и этесевимаба, когда имеется риск перехода вируса в более тяжелую форму.
Подчеркивается, что во время клинических испытаний единовременное введение бамланивимаба и этесевимаба «значительно сокращало уровень госпитализаций и смертей, связанных с COVID-19». Данные результаты подтвердились в ходе 29 дней наблюдений за 1 035 пациентами, которым давали данный «коктейль антител» и плацебо. Эффективность совместного применения бамланивимаба и этесевимаба составила 70%.
Ранее Всемирная организация здравоохранения заявила, что число заразившихся коронавирусом снизилось за период с 1 по 7 февраля в мире на 17 процентов. В бюллетене ВОЗ говорится, что за прошлую неделю было зарегистрировано 3 153 426 заразившихся, а также 88 369 летальных исходов, что на 10% меньше, чем неделей ранее.
