В России запатентовали новый препарат от коронавируса, который может предотвращать или смягчать цитокиновый шторм.
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) запатентовало препарат «Лейтрагин», помогающий предотвращать осложнения от COVID-19 или смягчать их. Как отмечается в сообщении агентства, это полностью отечественная разработка.
«Ее уникальность состоит в том, что она ни в чем не повторяет зарубежный опыт. Это первый и единственный до сих пор в мире агонист дельта-опиоидных рецепторов, который вышел в практическую медицину», – говорится на сайте ФМБА. Агонисты – это особые химические соединения, которые, взаимодействуя с рецептором, изменяют его состояние и вызывают биологическую реакцию – отклик. Дельта-опиоидные рецепторы, в свою очередь, отвечают за обезболивание, прекращение двигательной активности и негативное вознаграждение (вызывают дискомфорт в ответ на определенные действия человека).
Новое лекарство разработано на базе другого препарата, действующим веществом которого является тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат. Его используют для лечения язвы желудка, острого панкреатита (воспаление поджелудочной железы), а также панкреонекроза (воспалительно-некротический процесс в поджелудочной железе). Основная задача препарата – снизить секрецию желудочного сока и поджелудочной железы.
Ученые ФМБА выяснили, что это лекарство активно участвует в процессах заживления и восстановления тканей и, более того, в организации иммунного ответа. С учетом новых данных исследователи создали собственную разработку и называли ее «Лейтрагин». Дальнейшее изучение препарата подтвердило, что он может предотвращать или смягчать цитокиновый шторм – выброс провоспалительных веществ, который провоцирует развитие тяжелых респираторных и общих системных нарушений у больных коронавирусом.
Цитокиновый шторм наблюдался у многих зараженных, переживающих тяжелую форму заболевания, отмечается в сообщении ФМБА. Поэтому его предотвращение или хотя бы ослабление может положительно повлиять на состояние пациента и сделать прогноз более благоприятным.
По результатам исследований наиболее эффективным способом применения нового лекарственного средства оказалась ингаляция. Однако перед началом массового производства лекарство должно пройти клинические испытания и получить регистрацию в Министерстве здравоохранения РФ.
Имеются противопоказания. Обязательно проконсультируйтесь с врачом.
