Государственная стратегия развития фармацевтической и медицинской промышленности ( Фарма 2020 ), недавно продленная до 2024 года, с самого начала содержала ложный посыл и привела к результатам, о которых специалисты предупреждали еще при ее принятии 5 лет назад
Государственная стратегия развития фармацевтической и медицинской промышленности ( Фарма 2020 ), недавно продленная до 2024 года, с самого начала содержала ложный посыл и привела к результатам, о которых специалисты предупреждали еще при ее принятии 5 лет назад. Такое мнение высказал российский ученый-гематолог, директор Института гематологии, иммунологии и клеточных технологий Алексей Масчан. По его словам, это связано со стремлением государства сделать акцент на импортозамещение в решении вопроса лекарственного обеспечения пациентов. Все началось с программы импортозамещения - большой глупости, по моему мнению, потому что не может импортозамещение быть целью. Целью может быть только обеспечение пациентов самыми лучшими, самыми качественными лекарствами , - сказал Масчан в интервью порталу Милосердие.ru . По его словам, политика импортозамещения в отрасли пошла путем создания преференции для отечественных производителей, для чего был предпринят ряд законодательных диверсий . В частности, речь идет о так называемом акте третий лишний , когда к торгам в госучреждениях не допускается иностранный производитель, если на него заявились два отечественных. Уже тогда нам было совершенно ясно, что это вытолкнет с рынка традиционных производителей, которые присутствовали на рынке до полувека. Вопрос был только в скорости, с которой это произойдет. И это произошло , - констатировал Алексей Масчан. По его мнению, такая политика привела к тому, что при выборе закупаемого препарата приоритет отдается не качеству и наличию лекарства в нужных пациентам формах, а исключительно месту производства. Другим подобным актом доктор назвал закон, который регулирует ситуацию, когда в конкурсе участвуют один отечественный и один зарубежный поставщик. Акт предписывает отдавать предпочтение отечественному препарату, если он не более чем на 20% дороже зарубежного аналога. Если нам нужно ввести препарат в спинно-мозговую жидкость (что необходимо при лечении лейкозов), нужны только специальные растворы в специальной упаковке со специальным же растворителем, если ввести другие, пациент умрет или останется парализованным. И все это совершенно не учитывается в законодательстве! Мы должны только объявить МНН (международное непатентованное наименование, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения - прим. Znak.com) и ждать, что нам продадут, прописать что-то специальное в техническом задании мы не имеем права , - проиллюстрировал проблему Алексей Масчан. По его словам, если при развертывании программы импортозамещения и была какая-то благая цель, все пришло ровно к противоположному результату. Чтобы эту проблему решить, очень важен общественный протест, протест в СМИ, уверен Масчан. Нам даже на высоких уровнях власти постоянно говорят, что мы ничего не знаем, нам ничего не сообщали, мы первый раз об этом слышим, и вообще, обеспечение наличия препаратов - не функции Минздрава. И только когда появляется шум в прессе, жалобы родителей, выступления врачей, машина начинает двигаться и поворачиваться лицом к человеку. Но именно сейчас дело зашло настолько далеко, что нужны какие-то радикальные решения и действия , - заключил он. Интервью было опубликовано 4 февраля, когда отмечается Всемирный день борьбы с раковыми заболеваниями. Доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАН Алексей Мовчан работает также заместителем генерального директора по научной работе в Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачёва. В 1996 году Масчан был награжден медалью ордена За заслуги перед Отечеством II степени. Ранее, в декабре, президент России Владимир Путин на своей пресс-конференции заявил, что качество российских лекарств подтверждается их экспортными поставками в 90 стран мира. Если мы их экспортируем, значит, это препараты мирового уровня, по-другому бы их просто не брали , - заявил глава государства. Между тем за два последних года детские врачи Центра детской онкологии и гематологии при Областной детской клинической больнице в Екатеринбурге направили в территориальный орган Росздравнадзора 19 жалоб на качества противоопухолевых препаратов и лекарств. Об этом спустя несколько дней после пресс-конференции Путина сообщал Фармацевтический вестник со ссылкой на заместителя главврача ОДКБ Ларису Фечину. Замечания детских онкологов касаются серьезных побочных эффектов при использовании российских и импортных дженериков, а также их низкой активности. До уральских врачей аналогичные претензии к дженерикам, закупаемым для лечения онкологических заболеваний у детей, высказали специалисты РОНЦ им. Н. Н. Блохина.
