Аппарат лучевой терапии Teragam К-01, в котором погибла пациентка Воронежского областного клинического онкодиспансера, не был зарегистрирован, выявила проверка Росздравнадзора
Аппарат лучевой терапии Teragam К-01, в котором погибла пациентка Воронежского областного клинического онкодиспансера, не был зарегистрирован, выявила проверка Росздравнадзора. Об этом сообщает Интерфакс . По данным чиновников, онкоцентр приобрел его 14 лет назад и все эти годы использовал. Теперь проверка выявила, что аппарат до сих пор не зарегистрирован и представляет прямую угрозу жизни и здоровью пациентов , сообщило ведомство. Главврачу внесено предписание до 22 июля устранить выявленные нарушения. Материалы проверки переданы в федеральный Минздрав и следственные органы для принятия мер реагирования. Трагедия произошла 22 мая в Воронежском областном клиническом онкодиспансере. По предварительным данным, аппарат заклинило во время прохождения пациенткой терапии. По данному факту СКР возбудил уголовное дело по части 2 статьи 109 УК РФ ( Причинение смерти по неосторожности ).
