Группа российских ученых создала клеточную модель для исследования болезни Хантингтона — тяжелой клеточной аномалии, которая встречается у некоторых людей.
Данная болезнь считается неизлечимой и протекает довольно таки сложно. Проявляется у человека она в возрасте 35-45 лет. Болезнь Хантингтона приводит к распаду личности и неконтролируемым движениям, исход у нее, как правило, летальный.
Для того чтобы создать клеточную линию болезни Хантингтона научные сотрудники внесли мутацию в нормальные клетки и удлинили тракт CAG-повторов с помощью современной технологии редактирования генома CRISPR/Cas9.
При добавлении в геном триплета аминокислот аденина, гуанина, цитозина ученые создали клетки, пораженные болезнью Хантингтона, и в итоге чего получили материал, на примере которого будет предоставлена возможность наблюдать за развитием аномалии и понять, каким образом болезнь поражает структуры головного мозга, отвечающие за мышечный тонус и поведение.
