Представители отечественного здравоохранительного ведомства уверяют, что уже к началу 2016 года вакцина от лихорадки Эбола, разработанная российскими учеными, будет готова к применению на людях. Сейчас уже препарат проходит самые последние доклинические испытания. Об этом журналистам рассказала руководитель Комитета по охране здоровья и благополучия человека при Министерстве здравоохранения Марина Шевырева.
Как отметила чиновник, уже к концу текущего года все общество узнает о том, как прошли испытания и можно ли в конечном итоге применять данный препарат для вакцинации людей. Для этого также будет надо будет получить необходимые разрешительные документы, без которых нельзя будет тестировать вакцину на гражданах Российской Федерации и регионов в Западной Африке, которые являются очагами эпидемии геморрагической лихорадки Эбола. К сожалению, на все разрешительные документы, их получение и подписи необходимо время, которое в такой ситуации чрезмерно драгоценно. Поэтому, как утверждает Шевырева, завершение работы над бюрократической частью создания препарата и начало использования его для вакцинации человека необходимо ожидать в начале 2016 года.
Сейчас, когда вакцина проходит еще доклинические испытания, исследователи пытаются установить переносимость препарата человеком, способность вызывать аллергию, ее вредность, а также то, какая самая оптимальная доза препарата для того, чтобы получить наиболее благоприятный эффект.
