Во время проверки в одном из лечебных учреждений Новочеркасска сотрудники Росздравнадзора в препарате для сердечников обнаружили посторонние примеси.
Для лабораторных исследований был отобран «Ацекардол» – таблетки 100 мг упаковка 30 шт., производства ОАО «Синтез», Россия, серия 220215, срок годности до 03.2019. Экспертиза данного препарата показала, что в нем содержатся посторонние примеси.
– Территориальный орган Росздравнадзора по Ростовской области приостановил реализацию данной серии на территории региона, а лечебное учреждение, в котором оно было выявлено, должно уничтожить указанную партию, – рассказали в Росздравнадзоре по Ростовской области.
Ацекардол назначается пациентам для профилактики и лечения инфаркта миокарда, стенокардии, тромбоза, а также.
