Нарушение сна во многих случаях обусловлено генетическими факторами. При этом основными носителями таких генов являются женщины. К такому выводу пришли сотрудники школы психологии при университете Лаваль под руководством доктора Чарльза Морина. Материалы и результаты исследования опубликованы в журнале Sleep.
В исследованиях согласились принять участие 3485 человек. Изучались ДНК участников исследований.
Как выяснилось в ходе экспериментов, 40% участников имели хотя бы одного родственника, страдающего бессонницей. В 76% случаев это был один из родственников, у 21% − уже двое, а у 3% − трое. По данным учёных, при наличии хотя бы одного родственника, страдающего от нарушений сна, риск развития бессонницы повышается на 37%. Выяснилось также, что женщинам бессонница передастся по наследству с вероятностью 59%, а мужчинам − всего с вероятностью в 38%.
Интересно, что проблемы со сном у всех испытуемых были разные. У одних это проблемы с засыпанием, у других наблюдался беспокойный или нарушенный сон, а для кого-то были характерны ранние утренние пробуждения.
Степень проявления семейной бессонницы, по мнению учёных, во многом зависит от экологических факторов.