В Министерство здравоохранения РФ поступил пакет документов для регистрации третьей вакцины от COVID-19 от Центра имени Чумакова. Об этом на селекторном совещании с представителями регионов сообщил глава ведомства Михаил Мурашко.
По словам Михаила Мурашко, документы направлены на экспертизу, по результатам которой будет решаться вопрос о регистрации препарата.
«Таким образом, в России будут доступны вакцины, созданные по трем различным технологиям, что, безусловно, станет серьезным вкладом в победу над пандемией COVID-19», — сообщил он.
Исследования вакцины «КовиВак» должны завершиться в феврале 2021 года. Вакцина создана классическим методом с использованием инактивированного вируса. Введение препарата позволит иммунной системе человека лучше распознавать коронавирус и при контакте с ним запускать защитные механизмы.
Для создания препарата учёные использовали цельный вирус, что обеспечит эффективность прививки против любых мутаций вируса. Ещё одним достоинство вакцины — возможность для иммунизации детей и пожилых людей с хроническими заболеваниями.
Напомним, в августе 2020 года Минздрав зарегистрировал первую в мире вакцину, разработанную в Центре имени Н.Ф. Гамалеи «Спутник V». Её итоговая эффективность составила 91,4%, сообщают «Известия». В отношении тяжёлых случаев COVID-19 вакцина показала стопроцентную эффективность.
Позже зарегистрирован препарат новосибирского центра биотехнологии и вирусологии «Вектор» «ЭпиВакКорона». Она характеризуется как наиболее безопасная.
Ранее на портале Om1.ru:
