Вопросы льготного лекарственного обеспечения отдельных категорий граждан остаются одними из приоритетных для краевых парламентариев.
Вопросы льготного лекарственного обеспечения отдельных категорий граждан остаются одними из приоритетных для краевых парламентариев.
За последнее время в адрес народных избранников поступали многочисленные обращения жителей региона по поводу невозможности получения лекарственного препарата, предназначенного для детей с генетическим заболеванием спинальной мышечной атрофии.
Проблема заключается в том, что действенные препараты, произведенные за границей, не ввозятся в Россию из-за наличия более дешевых аналогов отечественного производства. Кроме того, российские лекарства имеют множество побочных эффектов, что снижает эффективность лечения заболевания. В связи с этим в декабре 2019 года краевые парламентарии обращались к министру здравоохранения РФ с просьбой разработать механизм ввоза медицинскими организациями на территорию РФ препаратов иностранного производства, которые зарегистрированы на территории России.
Однако это не единственная проблема. Дело в том, что стоимость терапии по-настоящему действенным лекарственным препаратом для 12-ти пациентов с подтвержденным на сегодняшний момент диагнозом, составляет 576 млн. рублей. Подобные дополнительные расходы крайне существенны для бюджета Красноярского края.
В связи с этим краевые депутаты поддержали обращение Законодательного Собрания к министру финансов РФ Антону Силуанову.
Согласно тексту документа, парламентарии направили просьбу о рассмотрении возможности включения «Спинразы» в перечень высокотехнологичной медицинской помощи с выделением дополнительных средств в бюджете Российской Федерации на покрытие возникающих расходов на приобретение препарата.
