Об этом рассказала в соцсетях мама тяжелобольного ребёнка.
Илья Дятко из Лесосибирска имеет редкую и тяжелую болезнь – спинально-мышечная атрофия (СМА). Лекарство для излечения болезни стоит очень дорого – 160 миллионов рублей, да и ко всему прочему получить его не менее трудно. Недуг мог стать фатальным для маленького Ильи, но неизвестный пожертвовал 75 миллионов рублей на лечение, об этом рассказали родители мальчика в соцсетях.
9 марта Илье поставили диагноз СМА и 23 числа этого же месяца мама Ильи обратилась к людям для сбора колоссальной суммы. За 7 месяцев смогла получить 85 миллионов рублей, а 10 ноября случилось невероятное, неизвестный человек пожертвовал оставшиеся 75 миллионов рублей на лечение измученного ребёнка.
«Пишу это и до сих пор не верю! Состояние на грани некой истерики и радость и слёзы и смех! Как же я давно не плакала от радости! Спасибо нашему главному волшебнику, который перевел сегодня в фонд 75 млн рублей. Вы пожелали, чтобы Ваше имя не называли, и мы сохраним его в тайне. Но знайте, что до конца своих дней я буду молиться за Ваше здоровье!», – восторженно рассказала мама Ильи во «ВКонтакте».
Спинально-мышечная атрофия или сокращённо СМА – это генетическое заболевание, встречающаяся у одного новорожденного ребёнка из 6-10 тысяч. Если в семье есть ребенок со СМА, он должен получать паллиативную помощь, поскольку заболевание прогрессирующее и на сегодня - неизлечимое. Это очень тяжелый недуг, нередко приводящий к трагическим случаям.
